top of page
ПАЦИЕНТАМ
Существуют устоявшиеся шаги и мероприятия, которые необходимо совершить, чтобы максимально сохранить зрение, если в Вашей семье обнаружено наследственное заболевание глаз (нейропатия Лебера, пигментная дегенерация сетчатки, синдром Ашера/Ушера, глаукома, болезнь Штаргардта, болезнь Беста, возрастная макулярная дегенерация...) Для этого необходимо пройти обследование у офтальмолога, генетика, педиатра, если заболевание обнаружено в детском возрасте, собрать необходимые диагностические данные, выяснить причину развития болезни и по возможности предотвратить появление заболевания у других членов семьи.
4 НЕОБХОДИМЫХ ШАГА

Консультация офтальмогенетика
Важно вовремя (на ранней стадии) диагностировать заболевание и проводить регулярные осмотры.

Генетические исследования
Посоветуйтесь с врач ом, какая из диагностических панелей подойдет в Вашем случае.

Лечение. Контроль динамики состояния
При наследственных глазных заболеваниях применяют генную терапию, ростовые факторы, белки, стволовые клетки, с тандартную поддерживающую терапию. Для подбора лечения необходимо учитывать все параметры.

Профилактика развития заболевания у родственников
При обнаружении причинной мутации есть возможность исключить риск проявления заболевания у других членов семьи благодаря пренатальной и предимплантационной (PGD) диагностике.
bottom of page