top of page
ПАЦИЕНТАМ
Существуют устоявшиеся шаги и мероприятия, которые необходимо совершить, чтобы максимально сохранить зрение, если в Вашей семье обнаружено наследственное заболевание глаз (нейропатия Лебера, пигментная дегенерация сетчатки, синдром Ашера/Ушера, глаукома, болезнь Штаргардта, болезнь Беста, возрастная макулярная дегенерация...) Для этого необходимо пройти обследование у офтальмолога, генетика, педиатра, если заболевание обнаружено в детском возрасте, собрать необходимые диагностические данные, выяснить причину развития болезни и по возможности предотвратить появление заболевания у других членов семьи.
4 НЕОБХОДИМЫХ ШАГА

Консультация офтальмогенетика
Важно вовремя (на ранней стадии) диагностировать заболевание и проводить регулярные осмотры.

Генетические исследования
Посоветуйтесь с врачом, какая из диагностических панелей подойдет в Вашем случае.

Лечение. Контроль динамики состояния
При наследственных глазных заболеваниях применяют генную терапию, ростовые факторы, белки, стволовые клетки, стандартную поддерживающую терапию. Для подбора лечения необходимо учитывать все параметры.

Профилактика развития заболевания у родственников
При обнаружении причинной мутации есть возможность исключить риск проявления заболевания у других членов семьи благодаря пренатальной и предимплантационной (PGD) диагностике.
bottom of page