Диагностическая NGS (next generation sequencing) панель "Катаракта" включает проверку 20 генов, мутации в которых описаны при врожденной катаракте. GJA8, GJA3, CRYAA, CRYAB, CRYBA1, CRYBB1, CRYBB2, CRYGB, CRYGC, CRYGD, CRYGS, CRYG5, MIP, BFSP1, BFSP2, PAX6, CHMP4B, PITX3, HSF4, MAF. Панель создана на основе данных источников литературы, баз данных, собственных накопленных клинических наблюдений. О специфичности, клинической чувствительности и проведенной валидации панели можно узнать по запросу.

 КАТАРАКТА

 ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?

 

Задайте. Отправьте запрос на проведение панели: