top of page

Диагностическая NGS (next generation sequencing) панель "Роговица" включает проверку экзонов 20 генов, мутации в которых описаны при наследственных дистрофиях роговицы и при кератоконусе: CHST6, COL5A1, COL8A2, CYP4V2, DCN, GSN, KRT3, KRT12, LOXHD1, PIKFYVE, PRDM5, SLC4A11, SOD1, ZEB1, ZNF469, TACSTD2, TCF4, TGFBI, UBIAD1, VSX1. Панель создана на основе данных источников литературы, баз данных, собственных накопленных клинических случаев. О специфичности, клинической чувствительности и проведенной валидации панели можно узнать по запросу.

 РОГОВИЦА

ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?

 

Задайте. Отправьте запрос на проведение панели:

ДНК диагностика следующих заболеваний:

  • Эндотелиальная дистрофия роговицы

  • Кератоконус

  • Кератоглобус

  • Дистрофия Фукса

Стоимость панели: по запросу

Ваше сообщение успешно отправлено

Позвоните сейчас и получите консультацию БЕСПЛАТНО:

+7 (495) 545-21-52

НАШ АДРЕС

Москва, Россия

119334, ул. Бардина, д.4 стр.22

@ 2008 - 2014 «Офтальмик»

ЗВОНИТЕ

T: +7 (495) 545-21-52

М:+7 (903) 758-66-19

 

ПИШИТЕ

info@oftalmic.com

  • Wix Facebook page
  • oft-vk.png
  • Wix Twitter page
  • LinkedIn App Icon
bottom of page