top of page
Диагностическая NGS (next generation sequencing) панель "Роговица" включает проверку экзонов 20 генов, мутации в которых описаны при наследственных дистрофиях роговицы и при кератоконусе: CHST6, COL5A1, COL8A2, CYP4V2, DCN, GSN, KRT3, KRT12, LOXHD1, PIKFYVE, PRDM5, SLC4A11, SOD1, ZEB1, ZNF469, TACSTD2, TCF4, TGFBI, UBIAD1, VSX1. Панель создана на основе данных источников литературы, баз данных, собственных накопленных клинических случаев. О специфичности, клинической чувствительности и проведенной валидации панели можно узнать по запросу.

РОГОВИЦА
ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?
Задайте. Отправьте запрос на проведение панели:
ДНК диагностика следующих заболеваний:
-
Эндотелиальная дистрофия роговицы
-
Кератоконус
-
Кератоглобус
-
Дистрофия Фукса
Стоимость панели: по запросу
bottom of page