Диагностическая NGS (next generation sequencing) панель "Роговица" включает проверку экзонов 20 генов, мутации в которых описаны при наследственных дистрофиях роговицы и при кератоконусе: CHST6, COL5A1, COL8A2, CYP4V2, DCN, GSN, KRT3, KRT12, LOXHD1, PIKFYVE, PRDM5, SLC4A11, SOD1, ZEB1, ZNF469, TACSTD2, TCF4, TGFBI, UBIAD1, VSX1. Панель создана на основе данных источников литературы, баз данных, собственных накопленных клинических случаев. О специфичности, клинической чувствительности и проведенной валидации панели можно узнать по запросу.