Наши специалисты проводят биоинформатическую обработку данных геномного/экзомного секвенирования и ранее полученных NGS данных. Часто задача поиска "иголки в стоге сена" огромного количества полученных данных весьма не тривиальна. Чем больше накоплено опыта в обработке такого рода данных, тем с большей уверенностью можно фильтровать и приоретизировать степень патогенности той или иной обнаруженной мутации. Это напрямую влияет на стратегию поиска методов лечения в семье каждого конкретного пациента.