top of page

 АТРОФИЯ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА

Диагностическая NGS (next generation sequencing) панель "Атрофия зрительного нерва" включает проверку всей митохондриальной ДНК, некоторых ядерных генов, а также проверку метилирования избранных генов (методом пиросевенирования), мутации в которых доказанно вызывают атрофию зрительного нерва. Среди тестируемых генов MT-CO1, MT-CO3, MT-CYB, MT-ND1, MT-ND2, MT-ND4, MT-ND4L, MT-ND5, MT-ND6 и другие. Панель создана на основе имеющихся в мире аналогов, данных источников литературы, баз данных, собственных накопленных клинических наблюдений. О специфичности, клинической чувствительности и проведенной валидации панели можно узнать по запросу.

ДНК молекулярная диагностика атрофии зрительного нерва, нейропатии Лебера, оптической нейропатии. 

 ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?

 

Задайте. Отправьте запрос на проведение панели:

Ваше сообщение успешно отправлено

Позвоните сейчас и получите консультацию БЕСПЛАТНО:

+7 (495) 545-21-52

НАШ АДРЕС

Москва, Россия

119334, ул. Бардина, д.4 стр.22

@ 2008 - 2014 «Офтальмик»

ЗВОНИТЕ

T: +7 (495) 545-21-52

М:+7 (903) 758-66-19

 

ПИШИТЕ

info@oftalmic.com

  • Wix Facebook page
  • oft-vk.png
  • Wix Twitter page
  • LinkedIn App Icon
bottom of page