top of page

СЕТЧАТКА
Диагностическая NGS (next generation sequencing) панель "Сетчатка" включает проверку более 150 генов, мутации в которых описаны при дистрофиях сетчатки. Среди тестируемых генов ABCA4, BEST1, C2orf71, CA4, CERKL, CNGA1, CNGB1, CRB1, CRX, EYS, FAM161A, FSCN2, GUCA1B, IDH3B, IMPDH1, IMPG2, KLHL7 и другие . Панель создана на основе имеющихся в мире аналогов, данных источников литературы, баз данных, собственных накопленных клинических случаев. О специфичности, клинической чувствительности и проведенной валидации панели.
ДНК диагностика болезни Штаргардта, болезни Беста, пигментного ретинита, синдрома Ашера, возрастной макулярной дегенерации и других заболеваний сетчатки
ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?
Задайте. Отправьте запрос на проведение панели:
bottom of page