top of page

 СЕТЧАТКА

Диагностическая NGS (next generation sequencing) панель "Сетчатка" включает проверку более 150 генов, мутации в которых описаны при дистрофиях сетчатки. Среди тестируемых генов ABCA4, BEST1, C2orf71, CA4, CERKL, CNGA1, CNGB1, CRB1, CRX, EYS, FAM161A, FSCN2, GUCA1B, IDH3B, IMPDH1, IMPG2, KLHL7 и другие . Панель создана на основе имеющихся в мире аналогов, данных источников литературы, баз данных, собственных накопленных клинических случаев. О специфичности, клинической чувствительности и проведенной валидации панели.

ДНК диагностика болезни Штаргардта, болезни Беста, пигментного ретинита, синдрома Ашера, возрастной макулярной дегенерации и других заболеваний сетчатки

 ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ?

 

Задайте. Отправьте запрос на проведение панели:

Ваше сообщение успешно отправлено

Позвоните сейчас и получите консультацию БЕСПЛАТНО:

+7 (495) 545-21-52

НАШ АДРЕС

Москва, Россия

119334, ул. Бардина, д.4 стр.22

@ 2008 - 2014 «Офтальмик»

ЗВОНИТЕ

T: +7 (495) 545-21-52

М:+7 (903) 758-66-19

 

ПИШИТЕ

info@oftalmic.com

  • Wix Facebook page
  • oft-vk.png
  • Wix Twitter page
  • LinkedIn App Icon
bottom of page